Ибуклин для детей побочные действия
Ибуклин детям можно давать в качестве жаропонижающего и болеутоляющего средства. Его можно принимать при болях различного генеза и высокой температуре. Ниже представлена инструкция по применению Ибуклин для детей.
Форма выпуска
Ибуклин выпускается в таблетках. Также в продаже бывает Ибуклин Юниор в диспергируемых (растворимых) таблетках.
Состав
В качестве активных компонентов лекарство содержит ибупрофен и парацетамол.
Кроме них, Ибуклин в качестве дополнительных компонентов содержит следующие вещества:
- МКЦ;
- маисовый крахмал;
- глицерин;
- Е-551;
- Е-572;
- Е-446.
Оболочка таблеток образована следующими веществами:
- Е-553b;
- твин-80;
- Е-464;
- Е-110;
- титановые белила;
- пропиленгликоль;
- алюминиевый лак;
- Е-200;
- диметикон.
Таблетки Ибуклин Юниор содержат следующие вспомогательные компоненты:
- молочный сахар;
- маисовый крахмал;
- МКЦ;
- Е-124;
- глицерин;
- аэросил;
- карбоксиметилкрахмал натрия;
- отдушка апельсиновая и ананасовая;
- масло мяты перечной;
- Е-553b;
- аспартам;
- Е-572.
Правила продажи
Медикамент можно приобрести только по рецепту.
Принцип действия
Лечебное действие от препарата объясняется следующими действующими веществами:
- Ибупрофен. Относится к группе нестероидных противовоспалительных средств. Ибупрофен подавляет ЦОГ 1 и 2, эти ферменты нарушают обмен арахидоновой кислоты, в результате чего уменьшается образование простагландинов, которые поддерживают воспалительный процесс в организме, отвечают за повешение температуры и появление болевых ощущений.
- Парацетамол. Он неселективно подавляет ЦОГ, понижает высокую температуру, устраняет боли. Но у парацетамола слабый противовоспалительный эффект.
В комплексе эти вещества оказывают более сильное действие, чем по отдельности.
Ибупрофен и Парацетамол доказали свое действие во время клинических исследований.
С какого возраста можно Ибуклин детям?
Ибуклин Юниор можно детям старше 3 лет, а обычный Ибуклин разрешен с 12 лет.
Показания
Ибуклин детям прописывают для нормализации высокой температуры и купирования различных болевых ощущений. Он помогает при головной, зубной, суставной и мышечной боли. Препарат рекомендован при болевых ощущениях, возникших при ушибах, переломах, растяжениях, вывихах, после операции и травмы. Он помогает при болезненной менструации.
Его нужно давать в качестве вспомогательного медикамента для купирования боли и понижения температуры при синусите, ангине, фарингите, трахеите, ларингите.
Инструкция по применению
До еды или после?
Принимать жаропонижающее средство нужно за 2 или 3 ч до еды и после нее.
Ибуклин (обычный)
Таблетки нужно глотать целиком, запивая их водой. Медикамент надо принимать по 1 таб. дважды-трижды в день. Пить очередную дозу нужно не раньше, чем через 4 ч. Если у ребенка проблемы с почками и печенью, то временной интервал должен быть увеличен до 8 ч.
Ибуклин Юниор (детский)
Перед приемом таблетки Ибуклин Юниор, ее нужно растворить в 5 мл воды. Дневную дозу надо разделить на 2-3 приема. Минимальный временной интервал должен быть 4 ч, а при патологиях печени или почек его нужно увеличить до 8 ч.
Давать лекарство детям надо в следующих дозировках:
| Количество полных лет и вес | Суточная дозировка |
|---|---|
| Возраст от 3 до 6 лет и масса тела от 13 до 20 кг | Пить медикамент нужно по 1 таблетке трижды сутки. |
| Возраст от 6 до 12 лет и вес от 20 до 40 кг | Дневная дозировка составляет 6 таблеток. |
Противопоказания
Ибуклин детям противопоказан при следующих проблемах со здоровьем:
- непереносимость состава медикамента;
- обострение язвенной болезни;
- кровотечение из пищеварительного тракта;
- дисфункция почек, когда скорость почечного кровотока меньше 30 мл в минуту;
- непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, которая сопровождается бронхиальной астмой и поллинозом;
- поражение зрительного нерва;
- дефицит Г-6-ФДГ;
- патологии крови;
- тяжелая дисфункция печени;
- воспаление кишечника;
- повышенный уровень калия крови, который подтвержден;
- прогрессирующая патология почек.
Медикамент нельзя давать детям, которые перенесли аортокоронарное шунтирование.
Побочные действия
Ибуклин у детей может стать причиной следующих нежелательных реакций:
- диспептические явления;
- поражение печени;
- уменьшение числа тромбоцитов и лейкоцитов;
- аллергия, которая проявляется зудом, крапивной лихорадкой, высыпанием.
При превышении рекомендованных дозировок медикамент может стать причиной передозировки, которая проявляется такими симптомами, как:
- жидкий стул, тошнота, рвота, отказ от еды, боли в желудке;
- звон в ушах;
- боль в голове;
- аритмия;
- заторможенность;
- гипотония;
- расстройство сознания;
- депрессия;
- сонливость;
- поражение печени и почек;
- депрессия;
- судороги;
- удлинение времени кровотечения.
При появлении симптомов передозировки, если после принятия внутрь лекарства прошло не больше 4 ч нужно промыть желудок и дать ребенку активированный уголь. Также рекомендовано введение метионина и N-ацетилцистеина, прием антацидов, симптоматическая терапия. При передозировке эффективен гемодиализ.
Цена
Стоимость препарата зависит от формы выпуска, аптечной наценки. Цена Ибуклин 172 руб., а Ибуклин Юниор 133 руб.
Аналоги
На аптечных прилавках имеются следующие аналоги Ибуклин и Ибуклин Юниор:
- Нурофен;
- Парацетамол;
- Ибупрофен;
Ибуклин или Нурофен?
Лечебное действие от Нурофена объясняется ибупрофеном. Выпускается он в суспензии, суппозиториях, таблетках, капсулах, геле. В подходящей форме выпуска его можно пациентам старше 3 месяцев. В свечах Нурофен удобен, если у ребенка рвота.
У медикаментов схожие показания, но решать какой из них лучше должен врач, так как нужно учитывать противопоказания и переносимость терапии.
Ибуклин или Парацетамол?
Парацетамол производится несколькими компаниями в таблетках, свечах, суспензии, растворе для инфузий. Такое разнообразие позволяет подобрать наиболее удобную лекарственную форму. Парацетамол разрешен детям старше месяца.
Оба медикамента имеют схожие показания к применению, но у них различаются противопоказания и побочные эффекты, поэтому только педиатр должен подбирать жаропонижающий препарат.
Ибупрофен или Ибуклин?
Ибупрофен производится несколькими компаниями в таблетках, суппозиториях, мазе, геле, суспензии. В отличии от Ибуклин его в подходящей дозе и лекарственной форме можно детям старше 3 месяцев. Также из плюсов Ибупрофена стоит отметить, что в свечах он удобен, если ребенка рвет или он отказывается пить лекарство внутрь.
Но это не значит, что он лучше, так как у него тоже имеются противопоказания, и он может спровоцировать побочные действия.
Нимулид или Ибуклин?
Лечебное действие от Нимулида объясняется нимесулидом. Он выпускается в суспензии, геле, таблетках. Нимулид в жидком виде можно детям старше 3 лет.
Медикамент рекомендован не только для понижения температуры и купирования болевых ощущений, но и подавления воспаления при остеоартрозе, бурсите, тендините и артрите различного генеза.
Решать какой препарат лучше Ибуклин или Нимулид должен врач, так как они не являются взаимозаменяемыми и сравнивать их некорректно.
Отзывы
Мнение родителей
Родителям нравится в Ибуклин и Ибуклин Юниор следующее:
- препарат быстро помогает;
- диспергируемые таблетки хорошо растворяются и легко пьются;
- лекарство надолго снижает температуру.
Отрицательные отзывы мамы и папы оставляют о том, что жаропонижающее средство может вызывать аллергию.
Мнение доктора Комаровского
Знаменитый педиатр считает парацетамол и ибупрофен самыми безопасными средствами для детей. Он рекомендует сбивать температуру, когда ребенку плохо, а не дожидаться, когда она поднимется до 38 градусов.
Жаропонижающее средство отпускается по рецепту врача, только специалист должен решать, как давать Ибуклин ребенку.
Каждая таблетка диспергируемая [для детей] содержит:
активные вещества: ибупрофен 100 мг, парацетамол 125 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 20 мг, крахмал кукурузный 59,04 мг, лактоза 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 30 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) 0,2 мг, глицерол 2 мг, кремния диоксид коллоидный 5 мг, ароматизатор апельсиновый DC 100 РН 1,6 мг, ароматизатор ананасовый DC 106 РН 2,5 мг, мяты перечной листьев масло 0,66 мг, аспартам 10 мг, магния стеарат 1 мг, тальк 3 мг.
Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы, розового цвета с вкраплениями с фаской и риской на одной стороне и фруктово-мятным запахом.Фармакотерапевтическая группа:Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП + анальгезирующее анестетическое средство)АТХ:  
M.01.A.E.51 Ибупрофен в комбинации с другими препаратами
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Ибупрофен — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая циклоксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
Парацетамол — неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект. Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов.Фармакокинетика:
Ибупрофен.
Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах)
после приема внутрь — около 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови — более 90%. Период полувыведения (T1/2) — около 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.
Парацетамол.
Абсорбция — высокая, связь с белками плазмы — менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина Cmax — 5-20 мкг/мл, ТСmах — 0,5-2 часа. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Около 90-95 % парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая, часть — препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.
T1/2 — 2-3 ч. Выводится почками, преимущественно, в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% — в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1 % от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.
Показания:
Лихорадочный синдром.
Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности различной этиологии: зубная , боль, боль при растяжении связок, вывихах, переломах.
В качестве вспомогательного лекарственного средства для лечения болевого и лихорадочного синдрома при синусите, тонзиллите, острых инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе, к другим НПВП), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе, в анамнезе), тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), поражения зрительного нерва, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания системы крови, период после проведения аортокоронарного шунтирования, прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, подтвержденная гиперкалиемия, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника, детский возраст (до 3-х лет).С осторожностью:Хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия / гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в том числе, преднизолона), антикоагулянтов (в том числе, варфарина), антиагрегантов (в том числе, ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе, циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).Беременность и лактация:
При необходимости применения препарата Ибуклин® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка. При необходимости применения, в I триместре беременности следует исключить длительный прием препарата Ибуклин®.
При необходимости кратковременного применения препарата Ибуклин® в период лактации, прекращения грудного вскармливания, обычно, не требуется. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин®.Способ применения и дозы:
Препарат принимается внутрь. Перед употреблением таблетку Ибуклин® следует растворить в 5 мл (1 чайная ложка) воды. Суточная доза препарата принимается в 2-3 приема. Минимальный интервал времени между приемом препарата — 4 часа.
Дети старше 3-х лет.
Разовая доза — 1 таблетка. Суточная доза зависит от возраста и веса ребенка: 3-6 лет (13-20 кг) — 3 таблетки в сутки; 6-12 лет (20-40 кг) — до 6 таблеток в сутки. При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.
Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача.
Побочные эффекты:
В терапевтических дозах препарат переносится, обычно, хорошо.
Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические явления, при
длительном применении в высоких дозах — гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Передозировка:
Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (абдоминальная боль, диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч., заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза.
Лечение: промывание желудка в течение первых 4 часов; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно — через 12 ч., антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.Взаимодействие:
При одновременном применении препарата Ибуклин® с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.
Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.
Сочетание с этанолом, глюкокортикостероидами, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.
Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.
Особые указания:
Целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства решается в каждом случае, в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадочного синдрома.
Ибупрофен может маскировать объективные признаки инфекционных заболеваний, поэтому терапия ибупрофеном у пациентов с инфекционными заболеваниями должна назначаться с осторожностью.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин® с другими НПВП.
При длительном (более 5 дней) приеме препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17- кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:Таблетки диспергируемые [для детей] 100 мг + 125 мг.Упаковка:По 10 таблеток в блистере из ПВХ/А1. По 1,2 или 20 блистеров упакованы в пачку картонную вместе с инструкцией по применению и ложкой для приготовления суспензии.Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:П N011252/02Дата регистрации:18.07.2011 / 02.10.2017Владелец Регистрационного удостоверения:Доктор Редди’с Лабораторис Лтд.Доктор Редди’с Лабораторис Лтд. ИндияПроизводитель:  Представительство:  Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. ИндияДата обновления информации:  18.10.2017Иллюстрированные инструкции
Инструкции