Ибуклин юниор инструкция по применению противопоказания

Ибуклин юниор инструкция по применению противопоказания thumbnail
Лекарственная форма: &nbspтаблетки диспергируемые [для детей]Состав:

Каждая таблетка диспергируемая [для детей] содержит:

активные вещества: ибупрофен 100 мг, парацетамол 125 мг

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 20 мг, крахмал кукурузный 59,04 мг, лактоза 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 30 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) 0,2 мг, глицерол 2 мг, кремния диоксид коллоидный 5 мг, ароматизатор апельсиновый DC 100 РН 1,6 мг, ароматизатор ананасовый DC 106 РН 2,5 мг, мяты перечной листьев масло 0,66 мг, аспартам 10 мг, магния стеарат 1 мг, тальк 3 мг.

Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы, розового цвета с вкраплениями с фаской и риской на одной стороне и фруктово-мятным запахом.Фармакотерапевтическая группа:Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП + анальгезирующее анестетическое средство)АТХ: &nbsp

M.01.A.E.51   Ибупрофен в комбинации с другими препаратами

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Ибупрофен — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая циклоксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

Парацетамол — неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект. Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов.Фармакокинетика:

Ибупрофен.

Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах)

после приема внутрь — около 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови — более 90%. Период полувыведения (T1/2) — около 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.

Парацетамол.

Абсорбция — высокая, связь с белками плазмы — менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина Cmax — 5-20 мкг/мл, ТСmах — 0,5-2 часа. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Около 90-95 % парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая, часть — препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.

T1/2 — 2-3 ч. Выводится почками, преимущественно, в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% — в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1 % от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.

Показания:

Лихорадочный синдром.

Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности различной этиологии: зубная , боль, боль при растяжении связок, вывихах, переломах.

В качестве вспомогательного лекарственного средства для лечения болевого и лихорадочного синдрома при синусите, тонзиллите, острых инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе, к другим НПВП), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе, в анамнезе), тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), поражения зрительного нерва, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания системы крови, период после проведения аортокоронарного шунтирования, прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, подтвержденная гиперкалиемия, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника, детский возраст (до 3-х лет).С осторожностью:Хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия / гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в том числе, преднизолона), антикоагулянтов (в том числе, варфарина), антиагрегантов (в том числе, ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе, циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).Беременность и лактация:

При необходимости применения препарата Ибуклин® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка. При необходимости применения, в I триместре беременности следует исключить длительный прием препарата Ибуклин®.

При необходимости кратковременного применения препарата Ибуклин® в период лактации, прекращения грудного вскармливания, обычно, не требуется. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин®.Способ применения и дозы:

Читайте также:  Реополиглюкин противопоказания к применению

Препарат принимается внутрь. Перед употреблением таблетку Ибуклин® следует растворить в 5 мл (1 чайная ложка) воды. Суточная доза препарата принимается в 2-3 приема. Минимальный интервал времени между приемом препарата — 4 часа.

Дети старше 3-х лет.

Разовая доза — 1 таблетка. Суточная доза зависит от возраста и веса ребенка: 3-6 лет (13-20 кг) — 3 таблетки в сутки; 6-12 лет (20-40 кг) — до 6 таблеток в сутки. При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.

Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача.

Побочные эффекты:

В терапевтических дозах препарат переносится, обычно, хорошо.

Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические явления, при

длительном применении в высоких дозах — гепатотоксическое действие.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Передозировка:

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (абдоминальная боль, диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового вре­мени, кровотечение через 12-48 ч., заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза.

Лечение: промывание желудка в течение первых 4 часов; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно — через 12 ч., антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.Взаимодействие:

При одновременном применении препарата Ибуклин® с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.

Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.

Сочетание с этанолом, глюкокортикостероидами, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.

Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.

Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.

Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.

Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.

Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.

Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.

Особые указания:

Целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства решается в каждом случае, в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадочного синдрома.

Ибупрофен может маскировать объективные признаки инфекционных заболеваний, поэтому терапия ибупрофеном у пациентов с инфекционными заболеваниями должна назначаться с осторожностью.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.

Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин® с другими НПВП.

При длительном (более 5 дней) приеме препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17- кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:Таблетки диспергируемые [для детей] 100 мг + 125 мг.Упаковка:По 10 таблеток в блистере из ПВХ/А1. По 1,2 или 20 блистеров упакованы в пачку картонную вместе с инструкцией по применению и ложкой для приготовления суспензии.Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:П N011252/02Дата регистрации:18.07.2011 / 02.10.2017Владелец Регистрационного удостоверения:Доктор Редди’с Лабораторис Лтд.Доктор Редди’с Лабораторис Лтд. ИндияПроизводитель: &nbspПредставительство: &nbspД-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. ИндияДата обновления информации: &nbsp18.10.2017Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник

Ибуклин юниор инструкция по применению противопоказания

÷ÎÉÍÁÎÉÅ! üÔÏÔ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÍÏÖÅÔ ÏÓÏÂÅÎÎÏ ÎÅÖÅÌÁÔÅÌØÎÏ ×ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×Ï×ÁÔØ Ó ÁÌËÏÇÏÌÅÍ! ðÏÄÒÏÂÎÅÅ…

ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ

äÌÑ ×ÚÒÏÓÌÙÈ — ÂÏÌÅ×ÏÊ ÓÉÎÄÒÏÍ ÓÒÅÄÎÅÊ ÉÎÔÅÎÓÉ×ÎÏÓÔÉ, ÔÒÁ×ÍÁÔÉÞÅÓËÏÅ ×ÏÓÐÁÌÅÎÉÅ ÍÑÇËÉÈ ÔËÁÎÅÊ É ÏÐÏÒÎÏ-Ä×ÉÇÁÔÅÌØÎÏÇÏ ÁÐÐÁÒÁÔÁ (ÕÛÉÂÙ, ÒÁÓÔÑÖÅÎÉÑ, ×Ù×ÉÈÉ, ÐÅÒÅÌÏÍÙ É ÐÒ.), ÐÏÓÌÅÏÐÅÒÁÃÉÏÎÎÙÊ ÐÅÒÉÏÄ, ÁÌØÇÏÄÉÓÍÅÎÏÒÅÑ, ÚÕÂÎÁÑ ÂÏÌØ; ÎÅ×ÒÁÌÇÉÑ, ÍÉÁÌÇÉÑ, ÌÀÍÂÁÇÏ, ÆÉÂÒÏÚÉÔ, ÔÅÎÄÏ×ÁÇÉÎÉÔ; ÇÏÌÏ×ÎÁÑ ÂÏÌØ, ÌÉÈÏÒÁÄÏÞÎÙÊ ÓÉÎÄÒÏÍ.

óÕÓÔÁ×ÎÏÊ ÓÉÎÄÒÏÍ (ÒÅ×ÍÁÔÏÉÄÎÙÊ ÁÒÔÒÉÔ, ÏÓÔÅÏÁÒÔÒÏÚ, ÁÎËÉÌÏÚÉÒÕÀÝÉÊ ÓÐÏÎÄÉÌÏÁÒÔÒÉÔ, ÐÏÄÁÇÒÉÞÅÓËÉÊ ÁÒÔÒÉÔ).

Читайте также:  Препарат дюфалак показание противопоказание

óÉÎÕÓÉÔ, ÔÏÎÚÉÌÌÉÔ.

äÌÑ ÄÅÔÅÊ (× ËÁÞÅÓÔ×Å ×ÓÐÏÍÏÇÁÔÅÌØÎÏÇÏ ìó): ÔÏÎÚÉÌÌÉÔ, ÏÓÔÒÙÅ ÉÎÆÅËÃÉÏÎÎÏ-×ÏÓÐÁÌÉÔÅÌØÎÙÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ×ÅÒÈÎÉÈ ÏÔÄÅÌÏ× ÄÙÈÁÔÅÌØÎÙÈ ÐÕÔÅÊ (ÆÁÒÉÎÇÉÔ, ÔÒÁÈÅÉÔ, ÌÁÒÉÎÇÉÔ).

÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)

äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ

ìÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÆÏÒÍÁ

ôÁÂÌÅÔËÉ ÐÏËÒÙÔÙÅ ÏÂÏÌÏÞËÏÊ, ÔÁÂÌÅÔËÉ ÒÁÓÔ×ÏÒÉÍÙÅ [ÄÌÑ ÄÅÔÅÊ]

ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ

÷ÎÕÔÒØ (ÄÏ ÉÌÉ ÞÅÒÅÚ 2-3 Þ ÐÏÓÌÅ ÅÄÙ). ÷ÚÒÏÓÌÙÍ — ÐÏ 1 ÔÁÂÌÅÔËÅ 3-4 ÒÁÚÁ × ÓÕÔËÉ.

æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ

ëÏÍÂÉÎÉÒÏ×ÁÎÎÙÊ ÐÒÅÐÁÒÁÔ; ÏËÁÚÙ×ÁÅÔ ÁÎÁÌØÇÅÚÉÒÕÀÝÅÅ, ÐÒÏÔÉ×Ï×ÏÓÐÁÌÉÔÅÌØÎÏÅ É ÖÁÒÏÐÏÎÉÖÁÀÝÉÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ, ÏÂÕÓÌÏ×ÌÅÎÎÏÅ ÎÅÓÅÌÅËÔÉ×ÎÙÍ ÉÎÇÉÂÉÒÏ×ÁÎÉÅÍ ãïç1 É ãïç2 É ÐÏÄÁ×ÌÅÎÉÅÍ ÓÉÎÔÅÚÁ Pg.

ïÓÌÁÂÌÑÅÔ ÁÒÔÒÁÌÇÉÀ × ÐÏËÏÅ É ÐÒÉ Ä×ÉÖÅÎÉÉ, ÕÍÅÎØÛÁÅÔ ÕÔÒÅÎÎÀÀ ÓËÏ×ÁÎÎÏÓÔØ É ÐÒÉÐÕÈÌÏÓÔØ ÓÕÓÔÁ×Ï×, ÓÐÏÓÏÂÓÔ×ÕÅÔ Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÀ ÏÂßÅÍÁ Ä×ÉÖÅÎÉÊ.

ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ

çÏÌÏ×ÏËÒÕÖÅÎÉÅ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÚÒÅÎÉÑ, ÄÉÓÐÅÐÓÉÞÅÓËÉÅ Ñ×ÌÅÎÉÑ, ÄÉÁÒÅÑ, ÜÒÏÚÉ×ÎÏ-ÑÚ×ÅÎÎÙÅ ÐÏÒÁÖÅÎÉÑ öëô, ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÑ ÉÚ öëô, ÁÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÅ ÒÅÁËÃÉÉ (ËÏÖÎÁÑ ÓÙÐØ, ÚÕÄ), ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÆÕÎËÃÉÉ ÐÅÞÅÎÉ, ÎÅÆÒÏÐÁÔÉÑ, ÔÒÏÍÂÏÃÉÔÏÐÅÎÉÑ, ÏÔÅËÉ.

ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ

ðÒÉ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ ÁÎÔÉËÏÁÇÕÌÑÎÔÏ× ÎÅÐÒÑÍÏÇÏ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ — ËÏÎÔÒÏÌØ Ó×ÅÒÔÙ×ÁÀÝÅÊ ÓÉÓÔÅÍÙ ËÒÏ×É.

÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ

äÌÉÔÅÌØÎÏÅ ËÏÍÂÉÎÉÒÏ×ÁÎÎÏÅ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÉÅ Ó ÐÁÒÁÃÅÔÁÍÏÌÏÍ ÐÏ×ÙÛÁÅÔ ÒÉÓË ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÎÅÆÒÏÔÏËÓÉÞÎÙÈ ÜÆÆÅËÔÏ×.

óÏÞÅÔÁÎÉÅ Ó ÜÔÁÎÏÌÏÍ, çëó, ËÏÒÔÉËÏÔÒÏÐÉÎÏÍ ÐÏ×ÙÛÁÅÔ ÒÉÓË ÜÒÏÚÉ×ÎÏ-ÑÚ×ÅÎÎÏÇÏ ÐÏÒÁÖÅÎÉÑ öëô.

éÂÕÐÒÏÆÅÎ ÕÓÉÌÉ×ÁÅÔ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÐÒÑÍÙÈ (ÇÅÐÁÒÉÎÁ) É ÎÅÐÒÑÍÙÈ (ÐÒÏÉÚ×ÏÄÎÙÅ ËÕÍÁÒÉÎÁ É ÉÎÄÁÎÄÉÏÎÁ) ÁÎÔÉËÏÁÇÕÌÑÎÔÏ×, ÔÒÏÍÂÏÌÉÔÉÞÅÓËÉÈ ÁÇÅÎÔÏ× (ÁÌÔÅÐÌÁÚÁ, ÁÎÉÓÔÒÅÐÌÁÚÁ, ÓÔÒÅÐÔÏËÉÎÁÚÁ, ÕÒÏËÉÎÁÚÁ), ÁÎÔÉÁÇÒÅÇÁÎÔÏ×, ËÏÌÈÉÃÉÎÁ — ÐÏ×ÙÛÁÅÔÓÑ ÒÉÓË ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÇÅÍÏÒÒÁÇÉÞÅÓËÉÈ ÏÓÌÏÖÎÅÎÉÊ.

õÓÉÌÉ×ÁÅÔ ÇÉÐÏÇÌÉËÅÍÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÉÎÓÕÌÉÎÁ É ÐÅÒÏÒÁÌØÎÙÈ ÇÉÐÏÇÌÉËÅÍÉÞÅÓËÉÈ ìó.

ïÓÌÁÂÌÑÅÔ ÜÆÆÅËÔÙ ÇÉÐÏÔÅÎÚÉ×ÎÙÈ ìó É ÄÉÕÒÅÔÉËÏ× (ÚÁ ÓÞÅÔ ÉÎÇÉÂÉÒÏ×ÁÎÉÑ ÓÉÎÔÅÚÁ ÐÏÞÅÞÎÙÈ Pg).

ðÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ Õ×ÅÌÉÞÉ×ÁÅÔ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÀ × ËÒÏ×É ÄÉÇÏËÓÉÎÁ, ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ× Li+ É ÍÅÔÏÔÒÅËÓÁÔÁ.

ëÏÆÅÉÎ ÕÓÉÌÉ×ÁÅÔ ÁÎÁÌØÇÅÚÉÒÕÀÝÅÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÉÂÕÐÒÏÆÅÎÁ.

ãÉËÌÏÓÐÏÒÉÎ É ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ Au ÐÏ×ÙÛÁÀÔ ÎÅÆÒÏÔÏËÓÉÞÎÏÓÔØ.

ãÅÆÁÍÁÎÄÏÌ, ÃÅÆÁÐÅÒÁÚÏÎ, ÃÅÆÏÔÅÔÁÎ, ×ÁÌØÐÒÏÅ×ÁÑ ËÉÓÌÏÔÁ, ÐÌÉËÁÍÉÃÉÎ Õ×ÅÌÉÞÉ×ÁÀÔ ÞÁÓÔÏÔÕ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÇÉÐÏÐÒÏÔÒÏÍÂÉÎÅÍÉÉ.

÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ éÂÕËÌÉÎ ÀÎÉÏÒ

14.03.2018

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ. äÏÞËÅ 3,9 . õ ÎÁÓ çüò (ÒÅÆÌÀËÓ É ×ÅÒÈÎÉÊ É ÎÉÖÎÉÊ, ÎÅÐÅÒÅÎÏÓÉÍÏÓÔØ ÌÁËÔÏÚÙ). õ ÄÏÞËÉ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÁ ÂÏÌØÛÁÑ ÂÏÌÅÅÍ Ó×ÅÞÉ ÎÅ ÐÏÍÏÇÌÉ, ÈÏÞÕ ÄÁÔØ ÉÂÕËÌÉÎ ÀÎÉÏÒ. ðÏÄÓËÁÖÉÔÅ ÍÏÖÎÏ ÌÉ ÐÒÉ ÒÅÆÌÀËÓÅ ÄÁ×ÁÔØ ÔÁÂÌÅÔËÉ? îÅ ÂÕÄÅÔ ×ÌÉÑÎÉÑ ÎÁ ÖÅÌÕÄÏË?

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ. äÁÎÎÙÊ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÎÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÄÅÔÑÍ ÄÏ 12 ÌÅÔ. ðÒÉ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑÈ ÖËÔ ÔÁËÖÅ ÎÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ.

20.01.2017

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ. 12 ÌÅÔ ÒÅÂÅÎÏË, ÓÔÁ×ÑÔ ÄÉÁÇÎÏÚ ÷óä, ÐÒÅÓÌÅÄÕÀÔ ÅÖÅÄÎÅ×ÎÙÅ ÇÏÌÏ×ÎÙÅ ÂÏÌÉ. òÅËÏÍÅÎÄÕÀÔ ÐÏÐÒÏÂÏ×ÁÔØ ÏÔ ÇÏÌÏ×ÎÏÊ ÂÏÌÉ ÐÒÅÐÁÒÁÔ óÐÉÌÅÇÏÎ. óËÏÌØËÏ ÄÎÅÊ ÅÇÏ ÍÏÖÎÏ ÐÉÔØ? îÏÛ-ÐÁ, ÉÂÕËÌÉÎ ÀÎÉÏÒ ÓÏ×ÅÔÏ×ÁÌÉ ÒÁÎÅÅ, ÎÅ ÐÏÍÏÇÁÅÔ. ëÁËÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ ×Ù ÐÏÓÏ×ÅÔÕÅÔÅ?

÷Ù ÍÏÖÅÔÅ ÔÁËÖÅ ÐÏÐÒÏÂÏ×ÁÔØ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÜÌÔÁÃÉÎ, ËÏÔÏÒÙÊ ÉÓÐÏÌØÚÕÅÔÓÑ ÐÒÉ ÌÅÞÅÎÉÉ ÓÉÎÄÒÏÍÁ ×ÅÇÅÔÁÔÉ×ÎÏÊ ÄÉÓÆÕÎËÃÉÉ Õ ÄÅÔÅÊ × ×ÏÚÒÁÓÔÅ ÏÔ 12 ÄÏ 18 ÌÅÔ.

24.12.2016

äÏÞËÅ ÎÁÚÎÁÞÁÌÉ ÕÒÓÏÆÁÌØË, ÓÅÊÞÁÓ ÐÒÉÂÏÌÅÌÁ ÐÏÄÎÅÌÁÓØ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÁ ÄÁÀ ÉÂÕËÌÉÎ ÀÎÉÏÒ,ÓÅÊÞÁÓ ÐÅÒÅÄ ÓÎÏÍ ÂÕÄÕ ÄÁ×ÁÔÀ ÕÒÓÏÆÁÌØ, ÅÓÌÉ ÎÏÞØÀ ÐÏÄÎÉÍÁÔØÓÑ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÁ ÍÏÖÎÏ ÌÉ ÄÁÔØ ÉÂÕËÌÉÎ?

äÁ, ÍÏÖÎÏ.

úÁÄÁÔØ Ó×ÏÊ ×ÏÐÒÏÓ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ »

Источник

Ибуклин Юниор (форма — таблетки) соответствует группе противовоспалительные и противоревматические препараты. Важные особенности лекарства из инструкции по применению:

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: противопоказан
  • При нарушениях функции печени: противопоказан
  • При нарушении функции почек: противопоказан
  • В пожилом возрасте: с осторожностью

Упаковка

Ибуклин Юниор – противовоспалительный, жаропонижающий, анальгезирующий препарат.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Ибуклина Юниор – таблетки диспергируемые: круглые, плоские, розового цвета с вкраплениями, имеют фаску и риску на одной стороне и фруктово-мятный запах (по 10 таблеток в блистере, в картонной коробке 1, 2 или 20 блистеров).

Состав 1 таблетки:

  • активные вещества: парацетамол – 125 мг, ибупрофен – 100 мг;
  • вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный, микрокристаллическая целлюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), аспартам, лактоза, коллоидный диоксид кремния, ароматизаторы, тальк, глицерол, стеарат магния, масло листьев мяты перечной, краситель.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ибуклин Юниор для детей – комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.

Парацетамол – обладает жаропонижающим и обезболивающим эффектами, неизбирательно блокирует циклооксигеназу (ЦОГ).

Ибупрофен – нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), обладающее также анальгетическим и жаропонижающим эффектами. Его действие обусловлено угнетением ЦОГ-1 и ЦОГ-2 и нарушением метаболизма арахидоновой кислоты, благодаря чему снижается количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции). Оказывает подавляющее воздействие на экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

Комбинация данных веществ более эффективна в сравнении с монотерапией одним из них.

Фармакокинетика

Парацетамол обладает высокой абсорбцией. Связь с белками плазмы – ˂ 10%. Максимальная концентрация составляет 5–20 мкг/мл и достигается за 30–120 минут. Способен преодолевать гематоэнцефалический барьер. В материнском молоке обнаруживается менее 1% от принятой дозы. Метаболизм 90–95% парацетамола происходит в печени. Период полувыведения – 2–3 часа. Выводится в основном почками.

Ибупрофен при приеме внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация вещества достигается за 60–120 минут. Период полувыведения составляет около 2 часов. Связь с белками плазмы – ˃ 90%. Ибупрофен медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, где его концентрация выше, чем в плазме. Выводится в основном почками, а также с желчью.

Читайте также:  Цикорий жидкий полезные свойства и противопоказания

Показания к применению

Согласно инструкции, Ибуклин Юниор показан детям от 3 до 12 лет при лихорадочном синдроме, болях различного происхождения (зубная боль, растяжения связок, переломы, вывихи), а также в качестве вспомогательного препарата при лечении тонзиллита и острых инфекционно-воспалительных заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).

Противопоказания

Абсолютные:

  • заболевания зрительного нерва;
  • аспириновая астма;
  • обострение язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки;
  • нарушения функции почек или печени (выраженные);
  • нарушение свертываемости крови (гемофилия, гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
  • кровотечения любой этиологии;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • возраст до 3 лет;
  • повышенная сенситивность к компонентам препарата, иным НПВП, ацетилсалициловой кислоте.

Относительные:

  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • почечная или печеночная недостаточность;
  • гипербилирубинемия;
  • нефротический синдром;
  • язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе;
  • энтерит;
  • гастрит;
  • колит;
  • бронхиальная астма;
  • лейкопения и анемия неясной этиологии.

Инструкция по применению Ибуклина Юниор: способ и дозировка

Ибуклин Юниор принимают внутрь, предварительно растворив таблетку в 5 мл (чайной ложке) воды. Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 4 часов, а при нарушениях функции почек или печени – не менее 8 часов. Суточную дозу рекомендовано разделить на 2–3 приема.

Рекомендованное суточное дозирование Ибуклина Юниор для детей:

  • 3–6 лет при массе тела 13–20 кг: 3 таблетки;
  • 6–12 лет при массе тела 20–40 кг: до 6 таблеток.

Длительность применения препарата без наблюдения врача в качестве жаропонижающего средства не должна превышать 3 дней, в качестве обезболивающего – 5 дней.

Побочные действия

  • пищеварительная система: диспепсические явления, при длительном применении высоких доз возможно гепатотоксическое действие;
  • система кроветворения: тромбоцитопения, панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз;
  • аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь.

В случае появления данных реакций рекомендовано прервать прием препарата и обратиться за медицинской помощью.

Передозировка

Симптомы передозировки Ибуклина Юниор: абдоминальные боли, тошнота, рвота, диарея, анорексия, боль в эпигастральной области, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, острая почечная недостаточность, кома, снижение артериального давления (АД), брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

Рекомендованное лечение: промывание желудка (в течение первого часа после приема), прием активированного угля, форсированный диурез, щелочное питье, симптоматическая терапия, направленная на коррекцию АД и общего состояния больного. Иные методы лечения определяются индивидуально лечащим врачом и зависят от концентрации ибупрофена и парацетамола в организме.

Особые указания

Решение о приеме Ибуклина Юниор как жаропонижающего препарата должно приниматься индивидуально, в зависимости от выраженности и переносимости лихорадочного синдрома.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у больных с инфекционными заболеваниями в связи с тем, что это может привести к маскировке симптомов и затруднить постановку диагноза.

С целью снижения риска развития нежелательных эффектов со стороны ЖКТ рекомендуется применять препарат в минимально эффективной дозе, а также минимальным курсом.

При применении Ибуклина Юниор более 5 дней подряд необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Чтобы избежать искажения результатов лабораторных исследований (количественное определение глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов) рекомендована отмена препарата за 48 часов до начала их проведения.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

На время приема препарата рекомендовано воздержаться от управления автотранспортом и другими сложными механизмами, требующими быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Применение Ибуклина Юниор при беременности возможно только минимальным курсом и только в случае, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.

Экспериментальные исследования не выявили эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия компонентов препарата.

В случае необходимости непродолжительного приема Ибуклина Юниор в период лактации прекращения грудного вскармливания обычно не требуется.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказан совместный прием Ибуклина Юниор с иными НПВС.

  • парацетамол: возрастает риск нефротоксичных эффектов;
  • глюкокортикостероиды, этанол, кортикотропин: возрастает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ;
  • антикоагулянты (прямые, производные кумарина и индандиона), тромболитические агенты (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагреганты, колхицин: возрастает риск геморрагических осложнений;
  • антикоагулянты непрямого действия: следует контролировать свертываемость крови;
  • инсулин, пероральные гипогликемические препараты: усиливается их гипогликемическое действие;
  • диуретики, гипотензивные препараты: снижается их действие;
  • метотрексат, дигоксин, препараты лития: увеличивается их концентрация в крови;
  • кофеин: усиливается анальгезирующее действие Ибуклина Юниор;
  • циклоспорин, препараты золота: усиливается нефротоксичность;
  • цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличивается частота развития гипопротромбинемии;
  • антациды, колестирамин: снижается абсорбция препарата;
  • миелотоксические препараты: способствуют проявлению гематотоксичности Ибуклина Юниор.

Аналоги

Аналогами Ибуклина Юниор являются: Брустан, Бруфика Плюс, Некст, Нурофен, Хайрумат.

Сроки и условия хранения

Хранить вдали от света, при температуре не выше 25 °C. Беречь от детей.

Срок хранения – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы

Видео по теме

Ибуклин инструкция, как давать таблетки детям, отзывы.

Ибуклин таблетки — официальная инструкция по применению.

ИБУКЛИН Инструкция по применению Farmtube

ИБУПРОФЕН НЕЛЬЗЯ ПИТЬ ДАЖЕ 1 РАЗ В ДЕНЬ! И ВОТ ПОЧЕМУ…! #TheRelizzz

Дорогие или дешёвые лекарства. Коротко и ясно.

Источник