Астрокс лекарственный препарат побочные действия

Астрокс лекарственный препарат побочные действия thumbnail
Лекарственная форма: &nbspраствор для внутривенного и внутримышечного введенияСостав:

Действующее вещество — этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 мг, вспомогательное вещество — вода для инъекций — до 1 мл.

Описание:Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость красноватого, коричневато-желтоватого или желтоватого оттенка цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Антиоксидантное средствоАТХ: &nbsp

N.07.X.X   Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы

Фармакодинамика:Этилметилгидроксипиридина сукцинат относится к классу 3-оксипиридинов и оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)). Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид- белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно­функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Этилметилгидроксипиридина сукцинат нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Этилметилгидроксипиридина сукцинат способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

Фармакокинетика:

При однократном и курсовом применении АСТРОКСА максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,58 ч. При введении в дозе 400-500 мг Сmах в плазме крови — 3,5-4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Время удерживания препарата (MRT) — 0,7-1,3 часа. В то же время АСТРОКС быстро выводится из плазмы крови и через 4 ч. практически не определяется в ней. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: в печени образуется 1-й метаболит — фосфат 3-оксипиридина — который в крови под влиянием щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче в 1-2 сутки введения препарата, является фармакологически активным; 3-й метаболит также выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты. Выводится с мочой, как в неизменном виде, так и в виде глюкуронконъюгатов.

Показания:

В составе комплексной терапии:

— острое нарушение мозгового кровообращения,

— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм,

— дисциркуляторная энцефалопатия (в т.ч. атеросклеротического генеза),

— синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии,

— интеллектуально-мнестические нарушения различного генеза (в т.ч. нарушения памяти у лиц пожилого возраста),

— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях,

— острый инфаркт миокарда (с первых суток),

— первичная открытоугольная глаукома различных стадий’,

— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием в клинической картине неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств,

— острая интоксикация антипсихотическими средствами.

Противопоказания:Повышенная чувствительность к этилметилгидроксипиридина сукцинату и вспомогательному веществу препарата, острые нарушения функции печени и почек, детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий пациентов. С осторожностью:Аллергические заболевания в анамнезе. Беременность и лактация:В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности и эффективности применения этилметилгидроксипиридина сукцината при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому применение препарата в указанные периоды противопоказано. Способ применения и дозы:АСТРОКС применяют внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Максимальная суточная доза не должна превышать 800-1200 мг (в зависимости от показаний).

Для инфузионного введения препарат разводят в 0,9 % растворе натрия хлорида. Струйно АСТРОКС вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту.

Для лечения острого нарушения мозгового кровообращения применяют в первые 10-14 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки. В дальнейшем рекомендуется введение внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней.

Для лечения черепно-мозговой травмы и последствии черепно-мозговых травм АСТРОКС применяют в течении 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.

Для лечения дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации АСТРОКС применяют внутривенно струйно или капельно по 200-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100- 250 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель.

Читайте также:  Diabetic patch побочные действия

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно по 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При синдроме вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат назначают внутримышечно в дозе 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

При интеллектуально-мнестических (когнитивных) нарушениях различного генеза (в т.ч. нарушениях памяти у лиц пожилого возраста) и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно по 100-300 мг в сутки в течение 14 -30 дней

Для лечения острого инфаркта миокарда АСТРОКС вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток АСТРОКС может вводиться внутримышечно. Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 ч. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза — 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.

При открытоугольной глаукоме различных стадии АСТРОКС вводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме применяют по 200-500 мг 2-3 раза в сутки внутримышечно или внутривенно капельно, в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно по 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней.

Побочные эффекты:Со стороны желудочно-кишечного тракта:возможно появление тошноты, сухости слизистой оболочки полости рта, диареи.

Со стороны нервной системы:сонливость.

Со стороны иммунной системы:аллергические реакции.

Передозировка:

В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна и до настоящего времени о таких случаях не сообщалось. При случайной передозировке возможно возникновение сонливости и седации. При внутривенном введении незначительное и кратковременное (до 1,5-2 ч) повышение АД. Лечение, как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При чрезмерном повышении АД — гипотензивные препараты под контролем АД. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Взаимодействие:

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Особые указания:Препарат не назначают детям до 18 лет в связи с недостаточной изученностью действия препарата. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения препаратом необходимо воздерживаться от вождения транспортных средств и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.

Упаковка:

По 2 мл в ампулы с кольцом или точкой надлома из светозащитного стекла. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Допускается упаковка препарата в контурную ячейковую упаковку без фольги (поддон). 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой вместе с 10, 25 или 50 инструкциями по применению препарата соответственно, в коробку из картона (для стационара).

Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛП-001701Дата регистрации:04.05.2012 / 22.06.2017Дата окончания действия:БессрочныйДата аннулирования:2017-05-04Владелец Регистрационного удостоверения:ХОМЕКСФАРМ ОООХОМЕКСФАРМ ООО РоссияПроизводитель: &nbspДата обновления информации: &nbsp20.10.2017Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник

ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ

÷ ÓÏÓÔÁ×Å ËÏÍÐÌÅËÓÎÏÊ ÔÅÒÁÐÉÉ:

— ÏÓÔÒÏÅ ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÍÏÚÇÏ×ÏÇÏ ËÒÏ×ÏÏÂÒÁÝÅÎÉÑ;

— ÄÉÓÃÉÒËÕÌÑÔÏÒÎÁÑ ÜÎÃÅÆÁÌÏÐÁÔÉÑ;

— ÓÉÎÄÒÏÍ ×ÅÇÅÔÁÔÉ×ÎÏÊ ÄÉÓÔÏÎÉÉ;

— ÎÅ×ÒÏÔÉÞÅÓËÉÅ ÒÁÓÓÔÒÏÊÓÔ×Á Ó ÓÉÎÄÒÏÍÏÍ ÔÒÅ×ÏÇÉ;

— ÉÎÔÅÌÌÅËÔÕÁÌØÎÏ-ÍÎÅÓÔÉÞÅÓËÉÅ ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ ÒÁÚÌÉÞÎÏÇÏ ÇÅÎÅÚÁ (× ÔÏÍ ÞÉÓÌÅ ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÐÁÍÑÔÉ Õ ÌÉà ÐÏÖÉÌÏÇÏ ×ÏÚÒÁÓÔÁ);

— ËÕÐÉÒÏ×ÁÎÉÅ ÁÂÓÔÉÎÅÎÔÎÏÇÏ ÓÉÎÄÒÏÍÁ ÐÒÉ ÁÌËÏÇÏÌÉÚÍÅ Ó ÐÒÅÏÂÌÁÄÁÎÉÅÍ × ËÌÉÎÉÞÅÓËÏÊ ËÁÒÔÉÎÅ ÎÅ×ÒÏÚÏÐÏÄÏÂÎÙÈ É ×ÅÇÅÔÁÔÉ×ÎÏ-ÓÏÓÕÄÉÓÔÙÈ ÒÁÓÓÔÒÏÊÓÔ×;

— ÏÓÔÒÁÑ ÉÎÔÏËÓÉËÁÃÉÑ ÁÎÔÉÐÓÉÈÏÔÉÞÅÓËÉÍÉ ÓÒÅÄÓÔ×ÁÍÉ.

÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)

äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ

ìÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÆÏÒÍÁ

òÁÓÔ×ÏÒ ÄÌÑ ×ÎÕÔÒÉ×ÅÎÎÏÇÏ É ×ÎÕÔÒÉÍÙÛÅÞÎÏÇÏ ××ÅÄÅÎÉÑ

ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ

— ÐÏ×ÙÛÅÎÎÁÑ ÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ Ë ËÏÍÐÏÎÅÎÔÁÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ,

— ÏÓÔÒÙÅ ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ ÆÕÎËÃÉÉ ÐÅÞÅÎÉ É ÐÏÞÅË,

— ÄÅÔÓËÉÊ ×ÏÚÒÁÓÔ, ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ,

— ÇÒÕÄÎÏÅ ×ÓËÁÒÍÌÉ×ÁÎÉÅ — × Ó×ÑÚÉ Ó ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏ ÉÚÕÞÅÎÎÏÓÔØÀ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ Õ ÄÁÎÎÙÈ ËÁÔÅÇÏÒÉÊ ÂÏÌØÎÙÈ.

ó ÏÓÔÏÒÏÖÎÏÓÔØÀ ÐÒÉÍÅÎÑÀÔ Õ ÐÁÃÉÅÎÔÏ× Ó ÁÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÍÉ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑÍÉ × ÁÎÁÍÎÅÚÅ.

ðÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ×Ï ×ÒÅÍÑ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ ×ÏÚÍÏÖÎÏ × ÓÌÕÞÁÅ, ÅÓÌÉ ÏÖÉÄÁÅÍÁÑ ÐÏÌØÚÁ ÄÌÑ ÍÁÔÅÒÉ ÐÒÅ×ÙÛÁÅÔ ÐÏÔÅÎÃÉÁÌØÎÙÊ ÒÉÓË ÄÌÑ ÐÌÏÄÁ.

ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ

áÓÔÒÏËÓ ××ÏÄÑÔ ×ÎÕÔÒÉÍÙÛÅÞÎÏ ÉÌÉ ×ÎÕÔÒÉ×ÅÎÎÏ (ÓÔÒÕÊÎÏ ÉÌÉ ËÁÐÅÌØÎÏ). îÁÞÉÎÁÀÔ ÌÅÞÅÎÉÅ Ó ÄÏÚÙ 50-100 ÍÇ 1-3 ÒÁÚÁ × ÓÕÔËÉ, ÐÏÓÔÅÐÅÎÎÏ ÐÏ×ÙÛÁÑ ÄÏÚÕ ÄÏ ÐÏÌÕÞÅÎÉÑ ÔÅÒÁÐÅ×ÔÉÞÅÓËÏÇÏ ÜÆÆÅËÔÁ. ðÒÏÄÏÌÖÉÔÅÌØÎÏÓÔØ ÌÅÞÅÎÉÑ É ×ÙÂÏÒ ÉÎÄÉ×ÉÄÕÁÌØÎÏÊ ÄÏÚÙ ÚÁ×ÉÓÉÔ ÏÔ ÔÑÖÅÓÔÉ ÓÏÓÔÏÑÎÉÑ ÂÏÌØÎÏÇÏ É ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔÉ ÌÅÞÅÎÉÑ. íÁËÓÉÍÁÌØÎÁÑ ÓÕÔÏÞÎÁÑ ÄÏÚÁ ÎÅ ÄÏÌÖÎÁ ÐÒÅ×ÙÛÁÔØ 800 ÍÇ.

Читайте также:  Побочные действия от прививок против дифтерии и столбняка

äÌÑ ÉÎÆÕÚÉÏÎÎÏÇÏ ××ÅÄÅÎÉÑ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÒÁÚ×ÏÄÑÔ × 200 ÍÌ ÆÉÚÉÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÇÏ 0,9% ÒÁÓÔ×ÏÒÁ ÎÁÔÒÉÑ ÈÌÏÒÉÄÁ. óÔÒÕÊÎÏ áÓÔÒÏËÓ ××ÏÄÑÔ ÍÅÄÌÅÎÎÏ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5-7 ÍÉÎÕÔ, ËÁÐÅÌØÎÏ — ÓÏ ÓËÏÒÏÓÔØÀ 60 ËÁÐÅÌØ × ÍÉÎÕÔÕ.

äÌÑ ÌÅÞÅÎÉÑ ÏÓÔÒÏÇÏ ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ ÍÏÚÇÏ×ÏÇÏ ËÒÏ×ÏÏÂÒÁÝÅÎÉÑ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ ×ÎÕÔÒÉ×ÅÎÎÏ ËÁÐÅÌØÎÏ ÐÏ 200-300 ÍÇ ÏÄÉÎ ÒÁÚ × ÓÕÔËÉ × ÐÅÒ×ÙÅ 2-4 ÄÎÑ. ÷ ÄÁÌØÎÅÊÛÅÍ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ××ÅÄÅÎÉÅ ×ÎÕÔÒÉÍÙÛÅÞÎÏ ÐÏ 100 ÍÇ 3 ÒÁÚÁ × ÓÕÔËÉ. ðÒÏÄÏÌÖÉÔÅÌØÎÏÓÔØ ÌÅÞÅÎÉÑ ÓÏÓÔÁ×ÌÑÅÔ 10-14 ÄÎÅÊ.

äÌÑ ÌÅÞÅÎÉÑ ÄÉÓÃÉÒËÕÌÑÔÏÒÎÏÊ ÜÎÃÅÆÁÌÏÐÁÔÉÉ × ÆÁÚÅ ÄÅËÏÍÐÅÎÓÁÃÉÉ áÓÔÒÏËÓ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ ×ÎÕÔÒÉ×ÅÎÎÏ ÓÔÒÕÊÎÏ ÉÌÉ ËÁÐÅÌØÎÏ ÐÏ 100 ÍÇ 2-3 ÒÁÚÁ × ÓÕÔËÉ × ÔÅÞÅÎÉÅ 14 ÄÎÅÊ. úÁÔÅÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ××ÏÄÑÔ ×ÎÕÔÒÉÍÙÛÅÞÎÏ ÐÏ 100 ÍÇ × ÓÕÔËÉ ÎÁ ÐÒÏÔÑÖÅÎÉÉ ÐÏÓÌÅÄÕÀÝÉÈ 2 ÎÅÄÅÌØ.

äÌÑ ËÕÒÓÏ×ÏÊ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÉ ÄÉÓÃÉÒËÕÌÑÔÏÒÎÏÊ ÜÎÃÅÆÁÌÏÐÁÔÉÉ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ××ÏÄÑÔ ×ÎÕÔÒÉÍÙÛÅÞÎÏ ÐÏ 100 ÍÇ 2 ÒÁÚÁ × ÓÕÔËÉ × ÔÅÞÅÎÉÅ 10-14 ÄÎÅÊ.

ðÒÉ ÁÌËÏÇÏÌØÎÏÍ ÁÂÓÔÉÎÅÎÔÏÍ ÓÉÎÄÒÏÍÅ áÓÔÒÏËÓ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ ÐÏ 100-200 ÍÇ ×ÎÕÔÒÉÍÙÛÅÞÎÏ 2-3 ÒÁÚÁ × ÓÕÔËÉ ÉÌÉ ×ÎÕÔÒÉ×ÅÎÎÏ ËÁÐÅÌØÎÏ 1-2 ÒÁÚÁ × ÓÕÔËÉ, × ÔÅÞÅÎÉÅ 5-7 ÄÎÅÊ.

ðÒÉ ÉÎÔÅÌÌÅËÔÕÁÌØÎÏ-ÍÎÅÓÔÉÞÅÓËÉÈ É ËÏÇÎÉÔÉ×ÎÙÈ ÒÁÓÓÔÒÏÊÓÔ×ÁÈ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ ×ÎÕÔÒÉÍÙÛÅÞÎÏ ÐÏ 100-300 ÍÇ × ÓÕÔËÉ × ÔÅÞÅÎÉÅ 14 -30 ÄÎÅÊ.

ðÒÉ ÏÓÔÒÏÊ ÉÎÔÏËÓÉËÁÃÉÉ ÎÅÊÒÏÌÅÐÔÉËÁÍÉ É ÎÁÒËÏÔÉÞÅÓËÉÍÉ ÓÒÅÄÓÔ×ÁÍÉ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ××ÏÄÑÔ ×ÎÕÔÒÉ×ÅÎÎÏ ÐÏ 50-300 ÍÇ × ÓÕÔËÉ × ÔÅÞÅÎÉÅ 7-14 ÄÎÅÊ.

ðÒÉ ÎÅ×ÒÏÔÉÞÅÓËÉÈ ÒÁÓÓÔÒÏÊÓÔ×ÁÈ É ÓÉÎÄÒÏÍÅ ×ÅÇÅÔÁÔÉ×ÎÏÊ ÄÉÓÔÏÎÉÉ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ ×ÎÕÔÒÉÍÙÛÅÞÎÏ × ÄÏÚÅ 50-400 ÍÇ × ÓÕÔËÉ × ÔÅÞÅÎÉÅ 14 ÄÎÅÊ.

æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ

áÓÔÒÏËÓ ÏËÁÚÙ×ÁÅÔ ÁÎÔÉÏËÓÉÄÁÎÔÎÏÅ, ÁÎÔÉÇÉÐÏËÓÉÞÅÓËÏÅ, ÍÅÍÂÒÁÎÏÓÔÁÂÉÌÉÚÉÒÕÀÝÅÅ, ÎÏÏÔÒÏÐÎÏÅ, ÓÔÒÅÓÓÐÒÏÔÅËÔÉ×ÎÏÅ, ÐÒÏÔÉ×ÏÓÕÄÏÒÏÖÎÏÅ, ÁÎËÓÉÏÌÉÔÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ. ôÏÒÍÏÚÉÔ ÐÒÏÃÅÓÓÙ, ÐÅÒÅËÉÓÎÏÇÏ ÏËÉÓÌÅÎÉÑ ÌÉÐÉÄÏ×, ÐÏ×ÙÛÁÅÔ ÁËÔÉ×ÎÏÓÔØ ÁÎÔÉÏËÓÉÄÁÎÔÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ ÆÅÒÍÅÎÔÏ×, ×ÏÓÓÔÁÎÁ×ÌÉ×ÁÅÔ ÎÁÒÕÛÅÎÎÙÅ ÓÔÒÕËÔÕÒÕ É ÆÕÎËÃÉÉ ÍÅÍÂÒÁÎ, ÏËÁÚÙ×ÁÅÔ ÍÏÄÅÌÉÒÕÀÝÅÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÎÁ ÉÏÎÎÙÅ ËÁÎÁÌÙ, ÔÒÁÎÓÐÏÒÔ ÎÅÊÒÏÍÅÄÉÁÔÏÒÏ×, ÕÌÕÞÛÁÅÔ ÓÉÎÁÐÔÉÞÅÓËÕÀ ÐÅÒÅÄÁÞÕ. ðÒÅÐÁÒÁÔ ÐÏ×ÙÛÁÅÔ ÒÅÚÉÓÔÅÎÔÎÏÓÔØ ÏÒÇÁÎÉÚÍÁ Ë ×ÏÚÄÅÊÓÔ×ÉÀ ÒÁÚÌÉÞÎÙÈ ÐÏ×ÒÅÖÄÁÀÝÉÈ ÆÁËÔÏÒÏ× (ÛÏË, ÇÉÐÏËÓÉÑ, ÉÛÅÍÉÑ, ÔÒÁ×ÍÁ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ ÍÏÚÇÏ×ÏÇÏ ËÒÏ×ÏÏÂÒÁÝÅÎÉÑ, ÉÎÔÏËÓÉËÁÃÉÑ ÁÌËÏÇÏÌÅÍ É ÁÎÔÉÐÓÉÈÏÔÉÞÅÓËÉÍÉ ÓÒÅÄÓÔ×ÁÍÉ (ÎÅÊÒÏÌÅÐÔÉËÁÍÉ)), ÁËÔÉ×ÉÒÕÑ ÜÎÅÒÇÏÓÉÎÔÅÚÉÒÕÀÝÉÅ ÆÕÎËÃÉÉ ÍÉÔÏÈÏÎÄÒÉÉ É ÕÌÕÞÛÁÑ ÜÎÅÒÇÅÔÉÞÅÓËÉÊ ÏÂÍÅÎ × ËÌÅÔËÅ. ðÒÅÐÁÒÁÔ ÏÂÌÁÄÁÅÔ ÇÉÐÏÌÉÐÉÄÅÍÉÞÅÓËÉÍ ÄÅÊÓÔ×ÉÅÍ, ÕÍÅÎØÛÁÅÔ ÓÏÄÅÒÖÁÎÉÅ ÏÂÝÅÇÏ ÈÏÌÅÓÔÅÒÉÎÁ É ÌÉÐÏÐÒÏÔÅÉÄÏ× ÎÉÚËÏÊ ÐÌÏÔÎÏÓÔÉ.

ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ

ôÏÛÎÏÔÁ, ÓÕÈÏÓÔØ ×Ï ÒÔÕ ÉÌÉ «ÍÅÔÁÌÌÉÞÅÓËÉÊ» ÐÒÉ×ËÕÓ ×Ï ÒÔÕ, ÏÝÕÝÅÎÉÑ «ÒÁÚÌÉ×ÁÀÝÅÇÏÓÑ ÔÅÐÌÁ» ×Ï ×ÓÅÍ ÔÅÌÅ, ×ÏÚÍÏÖÎÙ ÁÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÅ ÒÅÁËÃÉÉ, ÎÅÐÒÉÑÔÎÙÊ ÚÁÐÁÈ, ÐÅÒÛÅÎÉÅ × ÇÏÒÌÅ É ÄÉÓËÏÍÆÏÒÔ × ÇÒÕÄÎÏÊ ËÌÅÔËÅ, ÏÝÕÝÅÎÉÅ ÎÅÈ×ÁÔËÉ ×ÏÚÄÕÈÁ (ËÁË ÐÒÁ×ÉÌÏ, Ó×ÑÚÁÎÙ Ó ÞÒÅÚÍÅÒÎÏ ×ÙÓÏËÏÊ ÓËÏÒÏÓÔØÀ ××ÅÄÅÎÉÑ É ÎÏÓÑÔ ËÒÁÔËÏ×ÒÅÍÅÎÎÙÊ ÈÁÒÁËÔÅÒ); ÐÒÉ ÄÌÉÔÅÌØÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ — ÔÏÛÎÏÔÁ, ÍÅÔÅÏÒÉÚÍ; ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ ÓÎÁ (ÓÏÎÌÉ×ÏÓÔØ ÉÌÉ ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÚÁÓÙÐÁÎÉÑ).

÷ Ó×ÑÚÉ Ó ÎÉÚËÏÊ ÔÏËÓÉÞÎÏÓÔØÀ ÐÅÒÅÄÏÚÉÒÏ×ËÁ ÍÁÌÏ×ÅÒÏÑÔÎÁ, É ÄÏ ÎÁÓÔÏÑÝÅÇÏ ×ÒÅÍÅÎÉ Ï ÔÁËÉÈ ÓÌÕÞÁÑÈ ÎÅ ÓÏÏÂÝÁÌÏÓØ. ðÒÉ ÓÌÕÞÁÊÎÏÊ ÐÅÒÅÄÏÚÉÒÏ×ËÅ ÍÏÖÅÔ ÒÁÚ×É×ÁÔØÓÑ ÓÏÎÌÉ×ÏÓÔØ É ÓÅÄÁÃÉÑ; ÐÒÉ ×ÎÕÔÒÉ×ÅÎÎÏÍ ××ÅÄÅÎÉÉ — ÎÅÚÎÁÞÉÔÅÌØÎÏÅ É ËÒÁÔËÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÅ (ÄÏ 1,5-2 ÞÁÓÏ×) ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅ ÁÒÔÅÒÉÁÌØÎÏÇÏ ÄÁ×ÌÅÎÉÑ. ìÅÞÅÎÉÅ, ËÁË ÐÒÁ×ÉÌÏ, ÎÅ ÔÒÅÂÕÅÔÓÑ — ÓÉÍÐÔÏÍÙ ÉÓÞÅÚÁÀÔ ÓÁÍÏÓÔÏÑÔÅÌØÎÏ × ÔÅÞÅÎÉÅ ÓÕÔÏË. ðÒÉ ÞÒÅÚÍÅÒÎÏÍ ÐÏ×ÙÛÅÎÉÉ áä ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ ÇÉÐÏÔÅÎÚÉ×ÎÙÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ ÐÏÄ ËÏÎÔÒÏÌÅÍ áä. ÷ ÔÑÖÅÌÙÈ ÓÌÕÞÁÑÈ ÐÒÉ ÂÅÓÓÏÎÎÉÃÅ — ÎÉÔÒÁÚÅÐÁÍ 10 ÍÇ, ÏËÓÁÚÅÐÁÍ 10 ÍÇ ÉÌÉ ÄÉÁÚÅÐÁÍ 5 ÍÇ.

ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ

÷ ÎÁÞÁÌÅ ÌÅÞÅÎÉÑ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏÍ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ×ÏÚÄÅÒÖÉ×ÁÔØÓÑ ÏÔ ÚÁÎÑÔÉÊ ÐÏÔÅÎÃÉÁÌØÎÏ ÏÐÁÓÎÙÍÉ ×ÉÄÁÍÉ ÄÅÑÔÅÌØÎÏÓÔÉ, ÔÒÅÂÕÀÝÉÍÉ ÐÏ×ÙÛÅÎÎÏÊ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÉ ×ÎÉÍÁÎÉÑ É ÂÙÓÔÒÏÔÙ ÐÓÉÈÏÍÏÔÏÒÎÙÈ ÒÅÁËÃÉÊ.

÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ

ðÒÉ ÓÏÞÅÔÁÎÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ áÓÔÒÏËÓ ÕÓÉÌÉ×ÁÅÔ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÐÒÏÔÉ×ÏÓÕÄÏÒÏÖÎÙÈ ÓÒÅÄÓÔ× (ËÁÒÂÁÍÁÚÅÐÉÎ), ÔÒÁÎË×ÉÌÉÚÁÔÏÒÏ× (ÆÅÎÁÚÅÐÁÍ, ÄÉÁÚÅÐÁÍ), ÐÒÏÔÉ×ÏÐÁÒËÉÎÓÏÎÉÞÅÓËÉÈ ÓÒÅÄÓÔ× (ÌÅ×ÏÄÏÐÁ), ÎÉÔÒÁÔÏ×.

õÍÅÎØÛÁÅÔ ÔÏËÓÉÞÅÓËÉÅ ÜÆÆÅËÔÙ ÜÔÉÌÏ×ÏÇÏ ÓÐÉÒÔÁ.

îÁÌÉÞÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ áÓÔÒÏËÓ*

ðÒÅÐÁÒÁÔ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÕÅÔ × ÐÒÅÄÓÔÁ×ÌÅÎÎÙÈ ÁÐÔÅËÁÈ, × ÎÁÌÉÞÉÉ ÉÍÅÀÔÓÑ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ), ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ËÏÔÏÒÙÈ ÄÏÌÖÎÏ ÂÙÔØ ÏÂÑÚÁÔÅÌØÎÏ ÌÉÞÎÏ ÓÏÇÌÁÓÏ×ÁÎÏ Ó ÌÅÞÁÝÉÍ ×ÒÁÞÏÍ:

÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ áÓÔÒÏËÓ

24.11.2017

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ.
íÎÅ ÐÒÏÐÉÓÁÌÉ ÁÓÔÒÏËÓ ×/Í 2Ò.× Ä., ÎÉÃÅÒÇÏÌÉÎ ÐÏ 1 Ô. 3 Ò.× ÄÅÎØ É ÐÉÒÉÄÏËÓÉÎ ÐÏ 1 Ô. 3 Ò.× Ä.
óËÁÖÉÔÅ ÐÏÖÁÌÕÊÓÔÁ, ÄÁÎÎÙÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ ÓÏ×ÍÅÓÔÉÍÙ? ó ÎÉÍÉ ÍÏÖÎÏ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ÍÅÔÆÏÒÍÉÎ (Ñ ÄÉÁÂÅÔÉË)

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ. óÏ×ÍÅÓÔÎÙÊ ÐÒÉÅÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ× ×ÏÚÍÏÖÅÎ ÐÏ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÀ ×ÒÁÞÁ.

úÁÄÁÔØ Ó×ÏÊ ×ÏÐÒÏÓ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ »

Источник

Array

Состав и форма выпуска

Раствор — 1 мл.:

  • Активное вещество — этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 мг;
  • вспомогательное вещество — вода для инъекций — до 1 мл.

В упаковке 10 ампул по 2 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость красноватого, коричневато-желтоватого или желтоватого оттенка цвета.

Фармакокинетика

При однократном и курсовом применении препарата АСТРОКС максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,58 ч. При введении в дозе 400-500 мг Сmax в плазме крови — 3,5-4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Время удерживания препарата (MRT) — 0,7-1,3 часа. В то же время АСТРОКС быстро выводится из плазмы крови и через 4 ч. практически не определяется в ней. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: в печени образуется 1-й метаболит -фосфат 3-оксипиридана — который в крови под влиянием щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче в 1-2 сутки введения препарата, является фармакологически активным; 3-й метаболит также выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты. Выводится с мочой, как в неизменном виде, так и в виде глюкуронконъюгатов.

Фармакодинамика

Астрокс относится к классу 3-оксипиридинов. Оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, стресспротективное, противосудорожное, анксиолитическое действие. Тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов, восстанавливает нарушенные структуру и функции мембран, оказывает моделирующее действие на ионные каналы, транспорт нейромедиаторов, улучшает синаптическую передачу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия, ишемия, травма, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками), активируя энергосинтезирующие функции митохондрии и улучшая энергетический обмен в клетке. АСТРОКС обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Механизм действия обусловлен способностью этилметилгидроксипиридина сукцината усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза, снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата со стабилизацией клеточных мембран.

Читайте также:  Побочные действия сустанон 250

Препарат является ингибитором свободно-радикальных процессов перекисного окисления липидов. Он активирует супероксидоксидазу, оказывает влияние на физико-химические свойства мембраны, повышает содержание полярных фракций липидов (фосфотидилсерина и фосфотидилинозита и др.) в мембране, уменьшает отношение холестерол/ фосфолипиды, уменьшает вязкость липидного слоя и увеличивает текучесть мембраны, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшает энергетический обмен в клетке и, таким образом, защищает аппарат клеток и структуру их мембран. Вызываемое препаратом изменение функциональной активности биологической мембраны приводит к конформационным изменениям белковых макромолекул синаптических мембран, вследствие чего он оказывает модулирующее влияние на активность мембраносвязанных ферментов, ионных каналов и рецепторных комплексов, в частности, бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый, усиливая их способность к связыванию с лигандами, повышая активность нейромедиаторов и активацию синаптических процессов.

Инструкция

Препарат применяют внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

Показания к применению Астрокс

  • Острое нарушение мозгового кровообращения;
  • Черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
  • Дисциркуляторная энцефалопатия (в т.ч. атеросклеротического генеза);
  • Синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии;
  • Интеллектуально-мнестические нарушения различного генеза (в т.ч. нарушения памяти у лиц пожилого возраста);
  • Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • Острый инфаркт миокарда (с первых суток);
  • Первичная открытоугольная глаукома различных стадий’;
  • Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием в клинической картине неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • Острая интоксикация антипсихотическими средствами;

Противопоказания к применению Астрокс

Повышенная чувствительность к этилметилгидроксипиридина сукцинату и вспомогательному веществу препарата, острые нарушения функции печени и почек, детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий пациентов.

Астрокс Применение при беременности и детям

Противопоказано.

Астрокс Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможно появление тошноты, сухости слизистой оболочки полости рта, диареи.

Со стороны нервной системы: сонливость.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Дозировка Астрокс

Максимальная суточная доза не должна превышать 800-1200 мг (в зависимости от показаний).

Для лечения острого нарушения мозгового кровообращения применяют в первые 10-14 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки. В дальнейшем рекомендуется введение внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней.

Для лечения черепно-мозговой травмы и последствии черепно-мозговых травм АСТРОКС применяют в течении 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.

Для лечения дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации АСТРОКС применяют внутривенно струйно или капельно по 200-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100- 250 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно по 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При синдроме вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат назначают внутримышечно в дозе 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

При интеллектуально-мнестических (когнитивных) нарушениях различного генеза (в т.ч. нарушениях памяти у лиц пожилого возраста) и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно по 100-300 мг в сутки в течение 14 -30 дней.

При открытоугольной глаукоме различных стадии АСТРОКС вводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме применяют по 200-500 мг 2-3 раза в сутки внутримышечно или внутривенно капельно, в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно по 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней.

При открытоугольной глаукоме различных стадии АСТРОКС вводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме применяют по 200-500 мг 2-3 раза в сутки внутримышечно или внутривенно капельно, в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно по 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней.

Передозировка

В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна и до настоящего времени о таких случаях не сообщалось. При случайной передозировке возможно возникновение сонливости и седации. При внутривенном введении незначительное и кратковременное (до 1,5-2 ч) повышение АД.

Меры предосторожности

В период лечения препаратом необходимо воздерживаться от вождения транспортных средств и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Источник